Die Mähler-Linke Stiftung vergibt jährlich einen Preis an junge ForscherInnen, die sich mit Multisystem Atrophie, Progressiver Supranukleärer Blickparese oder Corticobasaler Degeneration oder Amyotropher Lateralsklerose beschäftigen. Darüber hinaus fördert sie das Projekt ALS Home Care, in dem wir Menschen mit ALS zu Hause betreuen.
Ein weitere Anliegen der Stiftung ist die Information der Betroffenen und Angehörigen.
Auf dem Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie vergeben wir jährlich den Preis der Stiftung (https://dgn.org/uber-uns/preise-ehrungen).
Der Preis wurde erstmals 2016 vergeben und in den Coronajahren 2020 und 2021 ausgesetzt. Die Preisverleihung 2023 wurde aufgrund des Versterbend von Herrn Dr. Mähler abgesagt.
Siehe hierzu:
https://www.aerzteblatt.de/foerderpreise/verleihung?id=4971#:~:text=Preis%20ging%20mit%202000%20Euro,klinisch%2Dapparativer%20Ganganalyse“%20ausgezeichnet.
Ab 2024 werden wir eine jährliche Informationsveranstaltung für Patienten und Angehörige in München veranstalten. Die Veranstaltung wird im Oktober stattfinden und der genaue Zeitpunkt sowie das Programm auf dieser Homepage bekannt gegeben.
Bitte nehmen Sie sich auch unseren kostenlosen Flyer zur PSP (Information)
Wir haben im Jahr 2021 durch Unterstützung des Freistaats Bayern, des Krankenhauses Agatharied und des Vereins ALS Hilfe Bayern ein Modellprojekt gestartet, in dem wir Menschen mit ALS zu Hause versorgen.
Siehe hierzu auch:
https://als-hilfe-bayern.de/seiten/als_home_care_01.html
Reinhold Braun
Vorstandsvorsitzender
Dr. Sarah Bublitz
Kuratoriumsmitglied, Leitung ALS
Prof. Dr. Stefan Lorenzl
Kuatoriumsvorsitzender
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